Emlőrák
Az emlőkarcinóma a nőknél a leggyakoribb rosszindulatú daganatos megbetegedés, amely minden tizenkettedik nőt sújt. A leggyakrabban a 35 és 75 év közötti nőknél fordul elő. A nők mintegy 7-10 %-át érinti. A fejlett országokban a 35 és 55 év közötti nők elhalálozásának leggyakoribb oka.Az emlőkarcinóma keletkezésének okai hosszútávú tudományos kutatások tárgyát képezik, miközben közülük sok még ismeretlen, vagy előfordulásuk nem meghatározott. Az emlőkarcinóma keletkezésének kockázati tényezőit két csoportra osztjuk: genetikai és nem genetikai.
A legjelentősebb nem genetikai tényezőnek az ösztrogént és derivátumait tartják. Az ösztrogén hosszútávú hatása és magas szintje jelentősen növelik az emlőkarcinóma keletkezésnek kockázatát.
A tejmirigy jóindulatú krónikus megbetegedései (cisztikus mastopathia, fibrocisztikus mastopathia, diszplázia, a mirigy magas denzitása) az emlőrák kialakulásának fokozott kockázatát jelentik.
A női nemi szervek puha szövetei sejtjeinek, tehát az emlő, anyaméh, petefészek részére, nagyon fontos a 2α-hydroxyestron, amely az ösztrogén metabolitja. Az biztosítja az emlő mirigyeinek, az anyaméh hámszövetének helyes fejlődését, de a petefészek és pete ciklusának folyamatát is. A növekedés szabályozása és a sejtek szaporodása a testben tehát az ösztrogén fő specifikus funkcióinak egyike. Az ösztrogén metabolitjait felosztjuk az ún. „jó” (2α-hydroxyestron) és „rossz“ (16α-hydroxyestron) metabolitokra. Fiziológiai körülmények között ez a két metabolit ideális arányban van a testben. Amikor ez az arány a 16α-hydroxyestron javára felborul, tehát ennek szintje emelkedik, a szervezetben patologikus változások állhatnak be. Bizonyított az ún. „az ösztrogén rossz metabolitjának” hatása és a tőle függő puha szövetek közti egyenes összefüggés a daganatok kialakulását illetően.
A szervezet éppen az indol-3-karbinolt használja arra, hogy az ösztrogént a helyes metabolikus útra terelje. Az indol-3-karbinol a metabolitok kölcsönös arányát a 2α-hydroxyestron javára mozdítja el. Az indol-3-karbinol növeli a 2α-hydroxyestron szintjét, és csökkenti a 16α-hydroxyestron szintjét.
