Firestone és társai vizsgálatai
A kutatás azt mutatja, hogy az indol-3-karbinol a prosztata daganatoknál is hatékony. Firestone a kaliforniai egyetemről 1999-ben egy érdekes laboratóriumi vizsgálatot tartott patkányokon, amelyeken bebizonyította, hogy az indol-3-karbinol képes blokkolni a daganatos sejtek G1 receptorán a sejtciklust, hatékonyabban, mint a tamoxifen. 2003-ban ezt a vizsgálatot megismételték és igazolták a prosztata emberi karcinómás sejteken. Az indol-3-karbinol indukálta a sejtciklus blokádját a G1 receptoron, inhibálta a a LNCaP prosztata daganatos sejtjeiben szintetizált PSA prosztatikus specifikus antigén szintézisét, a CDK (ciklin-szabályozott kinázok) inhibíciójával és a p16 CDK inhibítor stimulációjával. A szerző a tanulmányát a következő szavakkal fejezte be: „Az eredmények azt mutatják, hogy az indol-3-karbinolnak potenciális antiproliferatív hatása van a prosztata humán karcinóma sejtjeiben. Ezek a megállapítások igazolják, hogy ez az élelmiszeri indol potenciális chemoterapeutikus ágensként működik, a prosztata humán karcinóma sejtek növekedésének ellenőrzésében.2002 májusában az indol-3-karbinol kutatása első ízben mutatta ki, hogy az indol-3-karbinol hatásai a női nemi szervek, és a prosztata daganatos megbetegedéseitől túl a vastagbél daganatokig terjedhet. A vastagbél daganatos sejtjeinek proliferációját figyelve megállapították, hogy az indol-3-karbinol jelentősen csökkentette a sejtproliferációt ezekben a daganatokban.
