Preventive Cancer Research Fund tanulmánya
1997-ben hasonló klinikai vizsgálatokat végeztek az Amerikai Egyesült Államokban, a Rákkutatás Megelőző Alap védnöksége alatt. Klinikai vizsgálatok folyamán 60 nőt teszteltek, akik három csoportba voltak osztva: kontrollcsoport (placebo), alacsony indol-3-karbinol adagot kapó csoport (napi 50, 100 és 200 mg) és magas indol-3-karbinol adagot kapó csoport (napi 300 és 400 mg). Az indol-3-karbinolt naponta 4 héten keresztül kapták. A 2-OHE1/16a-OHE1 koefficienseket, mint a kapott preparátum terapeutikus hatékonyságának biomarkerét mérték minden résztvevőnél. Ennek a vizsgálatnak a fő eredményeit a következő módon foglalták össze:- Mellékhatás az esetek 100 %-ban nem volt tapasztalható
- A 2-OHE1/16a-OHE1 koefficiensek eltolódását okozó minimális adag 300 mg volt. Az ajánlott preventív adag 300-400 mg volt.
Az indol-3-karbinol hatékonyságának következő vizsgálata szintén a Preventive Cancer Research Fund védnöksége alatt zajlott 1998-ban. Ebben a vizsgálatban a 35-47 év közötti önkéntes nők az indol-3-karbinol napi 400 mg-ját szedték 2 hónapon keresztül. A 2α-hydroxyestron (2-OHE1) jelentősen megnövekedett szintje a vérben igazolta az indol-3-karbinol magas klinikai hatékonyságát. A 2α-hydroxyestron szintjének stabil, több mint kétszeres megnövekedése a 16α-hydroxyestronnal (OHE1) szemben volt az ösztrogén metabolizmusa megfelelő szabályozásának, és az indol-3-karbinol jótékony hatásának bizonyítéka volt.
Az indol-3-karbinol ezen hatása a masztopatia, anyaméh miómái és a méhnyak diszpláziái befolyásolásában azért voltak klinikailag tesztelve, hogy igazolják a számos kísérleti feljegyzést a szer fokozott gyógyhatásáról a különböző hiperplasztikus állapotok farmakológiai szabályozásában.
