A szakértőknek

INDONAL
Táplálék-kiegészítő, 150 mg indol-3-karbinol egy kapszulában

Minőségi és mennyiségi összetétel
Az INDONAL táplálék-kiegészítő minden egyes kapszulája 150 mg indol-3-karbinolt tartalmaz, amely a természetben a keresztesvirágzatú növényekben, káposztában, brokkoliban, karalábéban, kelkáposztában és karfiolban található meg.

Segédanyag: kukoricakeményítő, 150 mg.
Forma: Kapszulák (cps)

Javallat
A legutóbbi tudományos kutatások kimutatták, hogy az indol-3-karbinol egy olyan anyag, amely képes az emberi szervezet pozitív reakcióját támogatni némely daganatos megbetegedéseknél. Az indol-3-karbinol jótékonyan befolyásolja az ösztrogén metabolizmusát az ösztrogén metabolitjainak és a 2α-hydroxyestron arányának átállításával az utóbbi javára, segíti az elő-daganatos és daganatos sejtek proliferációjának megakadályozását, és támogatja a szelektív apoptózist, a daganatos és humán papillomavírussal módosult sejtek programozott elhalását.

Az INDONAL azok számára megfelelő, akiknek aggályai vannak, illetve akiknél az alábbi diagnózisok valamelyike igazolódott be:
  • méhnyak diszplázia (CIN I-III) és a méhnyak daganatai
  • humán papillomavírus HPV általi fertőzés
  • genitális szemölcsök és az anogenitális terület rendellenességei (viszketés, bőrvastagodás, kondilómák)
  • mastopatia (megkeményedett csomócskák és ciszták a mellben)
  • emlőrák
  • anyaméh miómák
  • ciszták a petefészken
  • hormonális egyensúly rendellenességei nőknél
  •  vastagbél és gyomor polipok és daganatok, a gége nyálkahártyájának daganatai
Ajánlott adagolás
Az INDONAL-t belső használatra szánták, étkezés előtt 5 -10 perccel kell bevenni, és ajánlott hozzá megfelelő mennyiségű folyadékot fogyasztani.

Felnőttek
Megelőzési célokra napi 2 kapszula bevétele ajánlott 1-2 hónapon keresztül.

Megbetegedéseknél és a női nemi szervek puha szöveteinek daganatainál, a humán papillomavírus fertőzésnél a végbél és a külső női nemi szervek tájékán, napi 2 kapszula bevétele ajánlott 3 hónapon keresztül (70 kg fölötti személyeknél napi 3 kapszula ajánlott 3 hónapon keresztül).

A prosztata, herék megbetegedéseinél, polipok, vastagbél és gyomordaganatok, valamint gégedaganatok esetén napi 2 kapszula bevétele ajánlott 3 hónapon keresztül (70 kg fölötti személyek esetében napi 3 kapszula ajánlott 3 hónapon keresztül).

Gyermekek
A gyermek 3 éves korától, 25 kg fölött az ajánlott mennyiség 6 -7 mg testsúly kilogrammonként.
Az ajánlott adagolást nem szabad túllépni. Az INDONAL® táplálék-kiegészítő szedési ciklusának ismétlése az ellenőrző vizsgálatok eredményeitől függ. A ciklus megismétlése előtt ajánlatos 2 hónapos szünetet tartani. Ajánlatos a ciklus megismétlését szakorvossal megbeszélni. Az INDONAL alkalmazható sugárkezelés alatt. Chemoterápia előtt és után alkalmazható, a chemoterápia alatti fogyasztásánál az INDONAL táplálék-kiegészítő hatásának csökkenése volt tapasztalható.

Az INDONAL táplálék-kiegészítő hormonális fogamzásgátló mellett is szedhető. Cukorbetegek számára is alkalmas.
Ellenjavallat:
Az INDONAL táplálék-kiegészítő szedése terhesség és laktáció idején fokozottan kontraindikált!
Gyermekeknek 3 éves korig nem ajánlott.
Az INDONAL táplálék-kiegészítő a készítmény bármely összetevőjére való túlérzékenységnél kontraindikált.
Figyelmeztetések
Az INDONAL-t nem ajánlatos a gyomornedvek szekrécióját csökkentő gyógyszerek kombinációjában szedni (antacidumok, H2 blokkolók, protonpumpa inhibitorai).
Az INDONAL hatástalan a citokróm P450 mutációs betegek esetében. Ebben az esetben az indol-3-karbinol képtelen befolyásolni az ösztrogén 2α-hydroxyestronra történő átváltozását.
Az ajánlott napi adagok fogyasztása során nem lép fel nemkívánatos hatás. Túladagolás esetén, azaz az INDONAL® táplálék-kiegészítő 800 mg fölötti elfogyasztásakor, ami a maximális ajánlott napi adag, egyensúlyi zavarok, remegés, rosszullét, és öklendezési kényszer előfordulása volt tapasztalható. Némely esetben meteorizmust idézhet elő, amely néhány napon belül eltűnik. Fontos betartani a fogyasztás rendszerességét, mivel a rendszertelen fogyasztás valamint a fogyasztás félbeszakítása az INDONAL táplálék-kiegészítő hatásainak csökkenéséhez vezet.

Csomagolás
3x10 kapszula


A minimális eltarthatóság dátuma a csomagoláson található.
Egyéb gyógyszerekkel való interakciók és az interakciók egyéb formái

Az INDONAL és Tamoxifen szinergikus védőhatású a daganatos megbetegedéseknél, emlőkarcinómánál.

Tulajdonságok

Eredet: Az indol-3-karbinol a természetben a keresztesvirágzatú növényekben fordul elő, mint a káposzta, brokkoli, karalábé, kelkáposzta, karfiol. Az indol-3-karbinolt az indol-3-glukozinolát hidrolízisével nyerik. Ennek a reakciónak a katalizátora a myrosináse enzim, amely a zöldség macerációját követően aktivizálódik.

Vegyi képlet: C9 H9 NO
Hatásmechanizmus: A női nemi szervek puha szövetei sejtjeinek, tehát az emlő, anyaméh, petefészek részére, nagyon fontos a 2α-hydroxyestron. Az biztosítja az emlő mirigyeinek, az anyaméh hámszövetének helyes fejlődését, de a petefészek és pete ciklusának folyamatát is. A növekedés szabályozása és a sejtek szaporodása a testben tehát az ösztrogén fő specifikus és fiziológiai funkcióinak egyike. Az ösztrogén metabolitjait felosztjuk az ún. „jó” (2α-hydroxyestron) és „rossz“ (16α-hydroxyestron) metabolitokra. Fiziológiai körülmények között ez a két metabolit ideális arányban van a testben. Amikor ez az arány a 16α-hydroxyestron javára felborul, tehát ennek szintje emelkedik, a szervezetben patologikus változások állhatnak be. Bizonyított az ösztrogén hatása és a tőle függő puha szövetek közti egyenes összefüggés a daganatok kialakulását illetően. Amikor a női szervezet nem kap elég tápanyagot, a szervezet nem képes az ösztrogént a megfelelő módon metabolizálni, de az ösztrogén módosításának egy más útját használja, az ösztrogén ún. 16α-hydroxylációját, 16α-hydroxyestron keletkezése mellett.

Ez az út a hormonnak még mindig elég hatékonyságot biztosít ahhoz, hogy az emlőmirigyek és más puha szövetek sejtjeit módosítsa. Az indol-3-karbinol megakadályozza a 16α-hydroxyestron sejthez kötődését azzal, hogy saját maga kötődik hozzá, és a sejt saját magának programozza be a pusztulását, vagyis apoptózist, programozott sejthalált. Amennyiben a női szervezet megfelelő mennyiségű tápanyagot kap, a szervezet az ösztrogént a 2α-hydroxyláció útján metabolizálja, 2α-hydroxyestron keletkezése mellett. Ez a metabolit soha nem okoz patologikus elváltozásokat, és nem vezet rák keletkezéséhez. Hogy az ösztrogén a helyes metabolikus útra térjen a szervezet erre éppen az indol-3-karbinolt használja. Az indol-3-karbinol az ösztrogén metabolitjainak arányát a 2α-hydroxyestron javára változtatja meg. Az indol-3-karbinol indikálja a májban jelenlévő P450 citokrómot, amely részt vesz az ösztrogén 2α-hydroxylációjában és növeli a 2α-hydroxyestron szintjét. Az indol-3-karbinol csökkenti az ösztrogén receptorok gyártását a célszövetekben. Az indol-3-karbinol megújítja és növeli a p21 és p53 tumor szupresszor gének aktivitását, és blokkolja a növekedési tényezőket, amivel megakadályozza az elő-daganatos és daganatos sejtek proliferációját.

Az indol-3-karbinol növeli a BRCA 1 tumor szupresszor gén expresszióját, amely helyrehozza a daganatos sejtekben a sérült DNS-t. Az indol-3-karbinol csökkenti a citokinok termelődését az epitelsejtekben, amelyek csökkentik a szervezet lokális immunválaszát. Az indol-3-karbinol inhibálja az E6 és E7 antigéneket, amelyek a HPV, a humán papillomavirus által okozott fertőzésekre jellemzőek. Ezeknek az antigéneknek az inhibíciója az indol-3-karbinol segítségével elősegíti a HPV által transzformált sejtek átváltozását normális fenotípusú sejtekre és a rákos és HPV fertőzött sejtek esetében azok szelektív apoptózisát idézi elő. Az apoptózisnál fontos szerepük van a BAX és BCL géneknek. A BAX gének fokozott mennyisége indukálja a daganatos sejtek apoptózisát, míg a BCL gén inhibálja az apoptózist. Ezért fontos a BAX és BCL gének közötti egyensúly. Bizonyított, hogy az indol-3-karbinol blokkolja a BCL gén képződését a rákos sejtekben az első 48 órában, és növeli a BAX gén képződését a bevételét követő 24 órában.

Az indol-3-karbinol stimulálja a mitochondriális membrán permeabilitását, majd a BAX gén transzlokációját a citoplazmából a mitochondriumokba, a citokróm c felszabadulását és a caspase aktivációját, az apoptózis kulcsenzimjeit, amelyek a daganatos vagy HPV fertőzött sejt halálát okozzák. Az indol-3-karbinol annak következtében, hogy képes a 2α-hydroxyestron szintézisét elősegíteni, amely inhibálja az alacsony sűrűségű lipoproteinek (LDL) oxidációját, arra a tényre mutat rá, hogy az indol-3-karbinolnak antioxidációs hatása is van. Úgy tűnik, hogy a 2α-hydroxyestron a sima izomzat proliferációját is inhibálja. A sima izomzat proliferációjának inhibíciója és az LDL oxidációjának inhibíciója megmagyarázhatná az indol-3-kardinol antiaterogén esetleges hatását.

Farmakokinetika

Az indol-3-karbinol farmakokinetikája az emberi szervezetben nincs teljesen feltárva. Az indol-3-karbinol DIM (diindolylmethan)-ra és ICZ (indolkarbazol)-ra metabolizálódik a gyomorban a gyomorsav segítségével. A DIM és ICZ a gasztrointesztinális traktusban szívódik fel. Az indol-3-karbinol, a DIM, az ICZ felszívódási helye, disztribúciója, továbbá a metabolizmus, és az exkréció további tudományos vizsgálatok tárgyát képezik.

Fórum

Az ambuláns nőgyógyász többéves gyakorlatával rendelkező doktor úr kész megosztani Önnel saját tapasztalatait. Kérdése van? Megkérdezheti a doktor Hollósy Tamás urat a Fórumban.